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Genética Básica
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neale
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MensajePublicado: Thu Sep 14, 2006 9:01 pm    Asunto: Genética Básica Responder citando

Bueno, viendo como cada vez más muchos de los temas tratados en el foro derivan hacia la biología pura y dura, y dentro de esto a la genética creo que sería conveniente hacer un pequeño glosario donde poder informar a otros foreros de algunos temillas básicos.

Se que aquí hay mucho biólogo suelto y mucha gente relacionada con el tema pero supongo que también habrá mucha otra gente que tenga interés en conocer algunos conceptos básicos.

No pretendo descubrir América con esto, sino mas bien hacer una especie de glosario y si puedo (o si alguien aquí puede) resolver alguna duda que os surja.
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neale
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MensajePublicado: Fri Sep 15, 2006 10:57 am    Asunto: Responder citando

Gen

Cita:

Un gen es la unidad básica de herencia de los seres vivos. Desde el punto de vista molecular, un gen es una secuencia lineal de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. Por ejemplo: Proteínas, ARNm, ARN ribosómico, ARN de transferencia y ARN pequeños. Ésta función puede estar vinculada al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica normal. El gen es considerado como la unidad de almacenamiento de información y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de cada uno de los cromosomas. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición determinada llamada locus. El conjunto de cromosomas de una especie se denomina genoma.



basicamente, llamamos gen a una zona concreta del DNA que sabemos que produce un determinado producto (bien una proteina bien un RNA). el gen es esa zona del DNA no la secuencia, la secuencia que es la que produce las diferentes variaciones del producto se denomina alelo.

Cita:
Un alelo es una de las formas variantes de un gen en un locus (posición) o de un marcador particular en un cromosoma. Diferentes alelos de un gen producen variaciones en las características hereditarias tales como el color del cabello o el tipo de sangre



de forma que todos tenemos los mismos genes pero diferentes variates alelicas, diferntes alelos. estos alelos son los que presentan distintas frecuencias en las poblaciones,

por ejemplo: los alelos que dan lugar al pelo oscuro aparecen con mas frecuencia en poblaciones mediterraneas mientras que los alelos para pelo claro son mas abundantes en las nordicas.






estructura quimica del DNA, una helice formada por dos cadenas complementarias. las unidades son Citosina Timina Adenina Guanina

las secuencias de los genes se transcriben mediante unos proceso que se denomina transcripcion y traducion



en el que primero la secuencia del gen se copia "transcribe" a RNA, y este RNA se "traduce" a proteina con una pauta concreta (tres bases, unidades basicas del RNA o DNA, codifican un aminoacido, unidad basica de las proteinas) como ya dije antes, otros genes codifican para moleculas de RNA que no son solo copias intermedias entre el DNA y las proteinas sino que son funcionales en si mismas.

como es cada una de estas secuencias del DNA las que dan origen a las distintas proteinas y estas proteinas se forman segun lo que "haya escrito" en ese DNA pequeñas alteraciones del mismo producen proteinas ligeramente distintas, como en el caso del color del pelo por ejemplo.




estas alteraciones o mutaciones pueden producir proteinas (siempre que digo proteinas puede tambien interpretarse con cualquiera de los productos del gen, es por simplificar)
-funcionales, los cambios no afectan a la funcion de la proteina
- no funcionales, el cambio afecta a como funciona la proteina

por ejemplo la anemia falciforme, la alteracion de la secuencia de un gen que codifica para una proteina que forma la hemoglobina produce esta enfermedad. el alelo alterado solo se diferencia en una base del normal, esto hace que al traducirse cambien un aminoacido de la proteina y este aminoacido modifica las propiedades quimicas, y por lo tanto la funcion, de la misma


Cita:
La anemia falciforme o anemia drepanocítica (inglés: "sickle cell anemia", francés: "drépanocytose", alemán: "Sichelzellenanämie") es una enfermedad de la sangre, que se hereda y produce anemia crónica y frecuentes dolores. El problema básico se da en la hemoglobina, componente de los glóbulos rojos de la sangre. La función de las moléculas de hemoglobina contenidas en los glóbulos rojos es transportar el oxígeno desde los pulmones a los órganos y tejidos del organismo. En la anemia falciforme, la hemoglobina es defectuosa.




http://iibce.edu.uy/uas/biomolec/gbiodi.htm#Causas
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Ultima edición por neale el Fri Sep 15, 2006 1:10 pm, editado 2 veces
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neale
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MensajePublicado: Fri Sep 15, 2006 12:42 pm    Asunto: Responder citando

ya sabemos que es un gen, y sus alelos. entonces, que c** es un genoma?


Cita:
El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular.


bueno, pues si y no. es el conjunto de material genetico de un organismo. no diria celulas porque los virus tambien tienen genomas y no son realmente celulas.

en la definicion se dice material genetico porque algunos organismos, virus p.ejemplo el VIH o la gripe, tienen como material genetico RNA

por lo tanto el genoma no es solo el material genetico del nucleo el orgnismos eucariticos (con celulas nucleadas frente a las bacterias que no tienen nucleo) sino que tambien hay que incluir el material genetico de los cloroplastos (en plantas, tambien tienen genoma) y de las mitocondrias en animales y plantas.

(las definiciones estoy sacandolas de la wiki)


este material genetico esta compuesto por los genes asi como por otras secuencias que tienen funcion estructural (dan forma a las moleculas de DNA para que puedan plegarse o anclarse dentro de las celulas), reguladora (intervienen en la expresion de un gen, es decir controlan de alguna forma cuando y como debe expresarse un gen para que el producto aparezca en el momento y lugar adecuado) y otras secuencisa de funcion desconocida (trozos de genes que no se expresan, repeticiones de bases ... solia llamarse DNA basura, pero no es que este de sobra, al menos no todo ello ya que de algunas de estas secuencias se esta empezando a conocer su funcion.

el proyecto genoma; humano, de la mosca del vinagre, del arroz, de la bacteris E.coli, lo que hizo es conocer cual es la secuencia de bases (AATTGGGCTGC) nucleotidicas de esos genomas. Como se sabe que dentro de una especie los genes son los mismos con diferentes alelos, la informacion obtenida sobre el genoma de unos pocos individuos da informacion suficiente para el estudio del genoma de la especie.

http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/genoma-1.html
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MensajePublicado: Fri Sep 15, 2006 1:31 pm    Asunto: Responder citando

entonces, que es lo que heredamos?

en los organismos diploides, con un par de cromosomas de cada tipo, heredamos un cromosoma de mama y otro de papa. los dos tienen los mismos genes pero distintos (o iguales) alelos, variantes alelicas, en cada uno de esos genes.


este es el conjunto de cromosomas de un ser humano hombre, tiene un cromosoma Y (si es ese pequeñin y mirad la que lia) una mujer tiene dos cromosomas X.

como veis son 23 pares (2n=23, n numero de pares) por lo que el total es de 46 cromosomas en general. durante la fecundacion, se unen un espermatozoide y un ovulo ambos haploides es decir, solo con un cromosoma de cada tipo (n=23) por eso un cromosoma proviene de mami y otro de papi. Obviamente el cromosoma Y solo puede provenir de papi.

he dicho que normalmente tenemos 46 cromosomas, 2n=23, pero a veces se producen alteraciones en el numero como en el caso de la trisomia 21. La trisomia 21 es una de las posibles causas del sindrome de down y lo que ocurre es que por un problema en el reparto de cromosomas el zigoto resultante de la union de un ovulo y un espermatozoide presenta tres cromosomas 21 en vez de 2.

eso es lo que miran por ejemplo en las amniocentesis
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down

nota curiosa, la mayoria de los animales son 2n, diplodes, y alteraciones en este numero suelen producir individuos con caracteristicas alteradas y normalmente no sobreviven (en humanos solo la alteracion del numero del cromosoma 21 o del numero de cromosomas sexuales, X e Y, y creo que alguna otra quiza) de hecho hay muy pocos casos de animales triploides (tres copias de cada cromosoma) de hecho ahora solo recuerdo algo sobre unas truchas. sin embargo si hay animales haploides (una sola copia) las hormigas "currantas" solo tienen una copia de cada cromosoma porque provienen de huevos no fecundados.
http://es.geocities.com/conociendo_lo_nuestro/hormigas.html

por otro lado, en plantas si que es frecuente que haya cambios en el numero de copias o en el numero total de cromosomas. por ejemplo, el banano suele ser 3n, el trigo cultivado es alohexaploide (2n=6x=42) es decir que aunque se comporta como si fuese diploide se sabe que tiene cada cromosoma repetido 6 veces. y no, no son modificados por el hombre en plan OGMs sino que en plantas "a veces pasa".


la combinacion de informacion genetica heredada de la madre y padre da lugar al genotipo. el genotipo es la informacion genetica del individuo "a secas" el fenotipo es lo que se ve, y esta influenciado por el ambiente.

Cita:
Genotipo: Conjunto o parte de la constitución genética de un individuo. Conjunto de los genes existentes en cada uno de los núcleos celulares de los individuos pertenecientes a una determinada especie vegetal o animal. Del griego: gen-/gon- (gr.) [generación (gon- modern. para órganos sexuales)] + typos (gr.) [golpe, marca, forma]

Fenotipo: la manifestación de este genotipo es denominada "fenotipo". El fenotipo puede ser una característica bioquímica, fisiológica, o bien ser un rasgo físico específico. Así pues, todo fenotipo siempre es el resultado de una expresión genotípica.



Que es un macho entonces?


En el caso de los humanos y en el de la mayoria de los mamiferos el sexo se determina por la dotacion de cromosomas, es decir porque cromosomas se tienen en el para denominado de cromosomas sexuales. este par es diferente para mujeres que para hombres por eso se denomina par sexual mientras que el resto son los cromosomas autosomicos.

la composicion es XX para las mujeres y XY para hombres, sin embargo no es la presencia de dos cromosomas X lo que determina una hembra sino la ausencia de un cromosoma Y.

El cromosoma Y contiene relativamente pocos genes pero uno de ellos determina el sexo.

el cromosoma Y es mucho mas pequeño que el X y con muy pocos genes (aproximadamente 27 frente a los 1000 que tienen el resto) codifica un gen (SRY) muy importante que se comienza a expresar en la 10 semana de desarrollo. este gen esta relacionado con la produccion de testosterona que hara que las gonadas que del embrion se diferencian hacia testiculos y se modifique el aparato reproductor. si este gen no se expresa, por no estar presente, como ocurre en los cromosomas X el desarrollo del embrion seguira hacia una hembra.




Es decir, la diferencia entre un macho y una hembra es que ese gen este presente y se exprese.

ocurre otro fenomeno curioso, con los cromosomas X

En los varones se expresan casi todos los genes del cromosoma X, ya sean dominantes o recesivos. Los genes del cromosoma X se denominan genes ligados al sexo o al cromosoma X.

Inactivación del cromosoma X

Dado que la mujer tiene dos cromosomas X, posee el doble de genes de cromosomas X que un varón. En principio este hecho debería provocar un exceso de algunos genes. De todas formas, se cree que uno de los dos cromosomas X de cada célula femenina se inactiva al principio de la vida del feto, exceptuando los cromosomas de los óvulos en los ovarios. El cromosoma X inactivo (cuerpo de Barr) se observa al microscopio como una protuberancia densa en el núcleo de la célula.

La inactivación del cromosoma X explica ciertas constataciones, como, por ejemplo, que el exceso de cromosomas X cause muchas menos anomalías del desarrollo que el exceso de cromosomas no sexuales (autosómicos). Al parecer, esto se debe a que sólo queda un cromosoma X activo, cualquiera que sea la dotación de cromosomas X de un individuo. En la mujer con tres cromosomas X (síndrome de triple X) con frecuencia no se manifiestan alteraciones físicas ni psicológicas. Por el contrario, un cromosoma autosómico adicional (trisomía) puede ser mortal durante la primera fase del desarrollo fetal.

Un bebé nacido con un cromosoma autosómico adicional presenta graves trastornos físicos y mentales. De la misma manera, la ausencia de un cromosoma autosómico siempre es mortal para el feto pero la ausencia de un cromosoma X en general provoca trastornos menos graves (síndrome de Turner).

Cita:
El mecanismo que determina el sexo fenotípico es puesto en marcha en el momento de la organogénesis, en la cual el cromosoma Y actúa mediante el gen SRY, que determina el desarrollo de los testículos, porque activa la diferenciación del testículo a partir de la gónada indiferenciada (o cresta genital), que de otra manera se desarrollaría como ovario.


El SRY es el gen necesario para la determinación del desarrollo como macho, lo que ha sido demostrado en genotipos XX donde la presencia del SRY genera el progreso fenotípico del macho. En éste, la proteína obtenida por transcripción del gen SRY induce la expresión de una cascada de genes, cuyo resultado final será la diferenciación de la gónada primitiva en testículo (Koopman, 1999), el cual a su vez inducirá mediante las hormonas que secreta, la diferenciación de los conductos sexuales que llevará a la diferenciación fenotípica de los órganos sexuales internos y externos.


Si el gen SRY no está presente, el individuo se desarrollará como hembra, por un mecanismo que parece estar predeterminado en las células gonadales (Capel, 2000). La capacidad del SRY de inducir la expresión de otros genes lo califica como factor de transcripción.


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Urraca
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MensajePublicado: Fri Sep 15, 2006 11:35 pm    Asunto: Responder citando

joer, acabo de entrar en este hilo, (y eso que evito a los cientificos porque no les entiendo), y la verdad es que esta muy bien. Gracias
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Tasz
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MensajePublicado: Sat Sep 16, 2006 12:32 pm    Asunto: Responder citando

Mi pequeña contribución.

Para estar bien informados sobre la actualidad de estos temas hay que evitar en lo posible leer los medios de comunicación y dirigirse a las fuentes originales.

Un par de blogs que leo casi a diario (en inglés):
- Pharyngula.
- Aetiology
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MensajePublicado: Sat Sep 16, 2006 1:32 pm    Asunto: Responder citando



cuando lo vi escrito lo vi tan tocho que pense que no lo iba a leer nadie...

bueno, viendo que al menos alguien lo leyó postearé algo mas, estoy de estancia en escocia y me aburro mucho.


tasz, espero que colabores!! gracias por los blogs.
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MensajePublicado: Sat Sep 16, 2006 2:11 pm    Asunto: Responder citando

repe
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MensajePublicado: Sat Sep 16, 2006 2:11 pm    Asunto: Responder citando

Los clones y yo (y tú)

para poder entender que es un clon, primero me gustaria hablar un poco sobre la reproduccion.

existen dos tipos de reproduccion, la asexual y la sexual.

Cita:
La reproducción asexual, también llamada reproducción vegetativa, consiste en que de un organismo se desprende una sola célula o trozos del cuerpo de un individuo ya desarrollado que, por procesos mitóticos, son capaces de formar un individuo completo genéticamente idéntico a él. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de los núcleos de las células sexuales o gametos.


esta definicion esta fundamentalmente planteada para animales y plantas, pero antes que ellas estaban las bacterias. estos organismos llamados simples por lo basicas de sus funciones vitales se dividen por un tipo de reproduccion asexual denominado biparticion (partir en dos)



como veis es un metodo muy sencillo de reproduccion en el que una bacteria duplica su material genetico y se divide. al producir celulas de igual tamaño al final no hay padres e hijo, solo dos celulas donde habia una. este proceso de division se basa en una forma de division del material genetico denominada mitosis



en este dibujo se ve como simplemente cada cromosoma se duplica y cada una de estas copias de si mismo acaban en una de las celulas resultantes de la division.

como vereis en el dibujo, hay cromosomas. las bacterias solo tienen una molecula de DNA que no forma cromosomas pero es que este esquema corresponde a la division de una celula de un organismo "superior", si mediante este proceso se dividen nuestras celulas somaticas (corporales salvo las de la linea germinal o reproductiva)


en organismos mas complejos que las bacterias encontramos otros tipos de reproduccion asexual que son metodos mas apropiados para organismos mas complejos.

Cita:
La gemación es un tipo de reproducción asexual que se da en animales. Es una división desigual consistente en la formación de prominencias o yemas sobre el individuo progenitor, que al crecer y desarrollarse originan nuevos seres que pueden separarse del organismo parental o quedar unidos a él, iniciando si así una colonia.Es un proceso de bipartición asimétrica que se da en las algunos seres unicelulares, como las levaduras. Este tipo de reproducción es frecuente en los pólipos, briozoos y esponjas.


levadura gemando


Cita:
la fragmentación o escisión, es un método de división asexual animal por el cual un individuo se divide en dos o más trozos, cada uno de los cuales es capaz de reconstruir un organismo completo


uno de los organismos tipo que puede reproducirse por este sistema es la estrella de mar



finalmente, las plantas. si, los vegetales tienen un monton de formas de reproducirse de forma asexual. solo las voy a nombrar y os dejo el link de la wiki.

Cita:
Ejemplos
Esquejes.
Esporas: A partir de ellas se forman, por ejemplo, nuevos helechos.
Tubérculos: Las patatas crecen a partir de los ojos del tubérculo.
Bulbos: Las plantas de ajo a partir de los dientes del bulbo.
Estolones o tallos rastreros: Los fresales a partir de los estolones que emite la planta de la fresa.
Ciertas raíces.




como dato curioso os dire que los manzanos golden provienen de un primer arbol con esas caracteristicas que se multiplico por reproduccion asexual.


todos los organismos que se reproducen por cualquiera de los sistemas anteriores, es decir mediante reproduccion asexual forman CLONES,
Cita:
En Genética un clon (<griego κλων, klōn: «retoño») es un conjunto de individuos genéticamente idénticos que descienden de un mismo individuo por mecanismos de reproducción asexual



pero no son los unicos clones que existen en la naturaleza....

todos conocemos a algun clon humanos, si son los gemelos identicos o univitelinos (provinientes de un unico vitelo, huevo fecundado). los gemelos de este tipo se producen por una division del embrion que da lugar a dos embriones identicos que provienen de un unico evento de fecundacion, dependiendo de en que momento se producca la division los gemelos compartiran o no placenta.

si la separacion de estos embriones no es completa se produciran los llamados hermanos simameses, al no separse del todo quedan unidos por alguna de sus partes. no solo ocurre en humanos.





(los gemelos no identicos provienen cada uno de un ovulo fecundado por un espermatozoide por lo que no son clones, su parentesco es el de hermanos, los gemelos identicos tienen el mismo material genetico al provenir ambos del mismo ovulo fecundado)
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Salah
demiurgo foril
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Mensajes: 14321
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MensajePublicado: Sat Sep 16, 2006 3:13 pm    Asunto: Responder citando

Muy bueno el hilo Neale, yo que toy verde en estos temas así aprenderé mucho asias

cualquier día abro yo un hilo para enseñar árabe
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